關(guān)于CE認(rèn)證客戶常問的問題

　　億博認(rèn)證年從事CE認(rèn)證行業(yè)，基本上每個客戶剛聽到CE認(rèn)證的時候，都會有很多的問題，下面我總結(jié)下，多年來客戶對CE認(rèn)證常問到的問題做詳細(xì)的解答。
　　１、誰對使用CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)督
　　歐盟的產(chǎn)品安全基礎(chǔ)指令約一個成員國采取法律、法規(guī)手段和管理措施確保投放到市場上的產(chǎn)品是安全的。每個國家可以自己的方式進(jìn)行管理。多數(shù)國家是派員到市場對產(chǎn)品貫徹指令情況進(jìn)行監(jiān)察，以及對投訴進(jìn)行調(diào)查。多數(shù)國家也采用“問題產(chǎn)品召回制度”和經(jīng)濟懲罰制度。賠償要求最高可達(dá)7千萬歐元。
　　歐盟法律要求進(jìn)口商對其進(jìn)口的產(chǎn)品，包括為其雇員提供的工作機械和設(shè)施承擔(dān)責(zé)任。其結(jié)果是，無論商業(yè)利益是多么吸引人，歐盟的進(jìn)口商都不會冒承擔(dān)法律責(zé)任的風(fēng)險而進(jìn)口不符合指令（無CE標(biāo)志）的產(chǎn)品。
　　2、誰對佩帶有CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品出現(xiàn)問題負(fù)責(zé)
　　制造商或其歐盟代理機構(gòu)理所當(dāng)然要對佩帶CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。其它類產(chǎn)品如果在歐盟既沒有制造商，也沒有代理商，則由當(dāng)?shù)氐倪M(jìn)口商承擔(dān)責(zé)任。
　　3、是否一定要在歐洲有代理機構(gòu)
　　依照歐盟法律，非歐盟國家的由以下四個指令所包括的產(chǎn)品不僅要求CE標(biāo)志， 作為一種管理，還要求制造商在15個歐盟成員國和歐洲自由貿(mào)易協(xié)約國的三個成員國之間指定一個授權(quán)代理機構(gòu)。這四個指令是：
　　—醫(yī)療裝置指令（MDD）
　　—人員保護設(shè)備指令（PPE）
　　—低電壓電氣設(shè)備指令（LVD）
　　—電磁兼容指令（EMC）
　　授權(quán)代理機構(gòu)負(fù)責(zé)處理與CE標(biāo)志有關(guān)事宜；
　　授權(quán)機構(gòu)的職能不同于進(jìn)口商和批發(fā)商，而類似于律師。
　　授權(quán)代理機構(gòu)在歐盟有一個即可，而進(jìn)口商和批發(fā)商可以有若干。
　　歐盟法律要求非歐盟國家的產(chǎn)品必須在包裝上/產(chǎn)品銘牌上說明授權(quán)代理機構(gòu)名稱，地址和聯(lián)系方式，以便隨時就有CE標(biāo)志的產(chǎn)品的問題與授權(quán)代理機構(gòu)聯(lián)系。
　�。�、CE標(biāo)志有沒有證明質(zhì)量合格的含義
　　構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。產(chǎn)品符合相關(guān)指令有關(guān)主要要求，就能加附CE標(biāo)志，而不按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對一般質(zhì)量的規(guī)定裁定能否使用CE標(biāo)志。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。
　　其它CE認(rèn)證問題：
　　使用CE標(biāo)志需要經(jīng)過哪些合法程序？
　　CE標(biāo)志適用于哪些產(chǎn)品？
　　可供廠商選擇的使用CE標(biāo)志的模式有哪些？
　　加貼CE標(biāo)志的相關(guān)要求