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歐盟電子電氣類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)更新（2013年9月）
Household Appliance 家用電器 Title DOP* DOW** *A1: 13 of EN 60335-2-2: 2010 Household and similar electrical appliances - Safety - Part 2-2: Particular requirements for vacuum cleaners and water-suction cleaning appliances 家用和類似用途的...
2013-10-12
歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 60950-1:2006第二份增補(bǔ)件A2:2013發(fā)布
2013年8月23日，歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(CENELEC)發(fā)行了最新的信息技術(shù)設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)EN 60950-1:2006第二份增補(bǔ)件A2:2013 該增補(bǔ)件修改了EN 60950-1:2006及其第一份增補(bǔ)件A1:2010和第十二份增補(bǔ)件A12:2011。舊版本的撤銷日期為2016年7月2日。 此次發(fā)行的EN 6095...
2013-09-16
醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備的技術(shù)文檔
"技術(shù)文檔"是歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證指令中很重要的一個(gè)事項(xiàng)，它的目的是要求企業(yè)準(zhǔn)備充份的技術(shù)資料和證明，供主管機(jī)關(guān)抽查，或發(fā)生訴訟糾紛時(shí)使用。各歐盟CE認(rèn)證指令對(duì)于"技術(shù)檔案"的要求有所差別，在這里謹(jǐn)以中國(guó)出口企業(yè)最常用的“醫(yī)療器械”的要求為例，加以...
2013-08-26
歐盟CE認(rèn)證涉及到的幾個(gè)問(wèn)題
隨著我國(guó)對(duì)外開(kāi)放力度的不斷加大、國(guó)際影響力的日益提高以及融入全球經(jīng)濟(jì)步伐的加快，銷往世界各地的產(chǎn)品越來(lái)越多，相關(guān)產(chǎn)品的認(rèn)證需求越來(lái)越大，其中銷往歐盟各國(guó)的相關(guān)產(chǎn)品就涉及到CE認(rèn)證的問(wèn)題。為了讓廣大企業(yè)少走彎路，節(jié)約成本，盡快獲得有效證書(shū)，加快...
2013-08-23
進(jìn)行CE認(rèn)證有哪些注意事項(xiàng)
歐盟CE認(rèn)證對(duì)生產(chǎn)商和供應(yīng)商最大的作用就是能自我宣告該產(chǎn)品符合歐盟安全標(biāo)準(zhǔn)的一個(gè)合格證。是進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的通行證�，F(xiàn)在世界的市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)都比較發(fā)達(dá)，我國(guó)也是有很多商品北出口到了國(guó)外市場(chǎng)，歐盟市場(chǎng)就成為了很多商家的目標(biāo)，但是想要進(jìn)入歐盟市場(chǎng)就必須要去...
2013-08-21
企業(yè)產(chǎn)品做CE認(rèn)證的作用
歐盟CE認(rèn)證對(duì)生產(chǎn)商和供應(yīng)商最大的作用就是能自我宣告該產(chǎn)品符合歐盟安全標(biāo)準(zhǔn)的一個(gè)合格證。是進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的通行證。現(xiàn)在世界的市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)都比較發(fā)達(dá)，我國(guó)也是有很多商品北出口到了國(guó)外市場(chǎng)，歐盟市場(chǎng)就成為了很多商家的目標(biāo)，但是想要進(jìn)入歐盟市場(chǎng)就必須要...
2013-08-21
歐盟低電壓機(jī)械CE認(rèn)證的要求
對(duì)于大部分電器產(chǎn)品而言，大多數(shù)的歐盟CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)依循相同的基本安全原理。測(cè)試是為了要確保在正常執(zhí)行和錯(cuò)誤狀況下的安全操作，這些可能包含操作者、旁觀者和服務(wù)人員的影響，要視環(huán)境及規(guī)格的限制而定，如此一來(lái)，所有可預(yù)測(cè)及合理操作模式，操作時(shí)的環(huán)...
2013-08-19
歐盟CE認(rèn)證協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)
“歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)”是指由CEN、CENELEC和ETSI根據(jù)歐盟委員會(huì)與各成員國(guó)商議后發(fā)布的命令制定并批準(zhǔn)實(shí)施的歐洲標(biāo)準(zhǔn)。1999年以來(lái)，歐盟委員會(huì)向歐洲標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)下了26個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化委托書(shū)，其中13個(gè)與新方法指令有關(guān)。CEN、CENELEC和ETSI制定“協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)”的程序是公...
2013-08-13
歐盟機(jī)械CE認(rèn)證指令 MD介紹
機(jī)械CE認(rèn)證指令98/37/EC 指1998年由歐洲共同體（EC- European Community）就是現(xiàn)在的歐盟（EU- EUROPEAN UNION）所共同立法通過(guò)的第37號(hào)指令。 ...
2013-08-13
醫(yī)療器械產(chǎn)品如何取得CE認(rèn)證
產(chǎn)品若要順利通過(guò)歐盟CE認(rèn)證，需要做好三方面的工作。其一，收集與認(rèn)證產(chǎn)品有關(guān)的歐盟技術(shù)法規(guī)和歐盟(EN)標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)消化、吸收、納入企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。其二，企業(yè)嚴(yán)格按照以上產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，也就是把上述技術(shù)法規(guī)和EN標(biāo)準(zhǔn)的要求，貫徹到企業(yè)產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)...
2013-08-12
