深圳億博檢測技術(shù)有限公司
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出口產(chǎn)品應(yīng)謹(jǐn)慎施加CE認(rèn)證標(biāo)志
通過申請(qǐng)、檢測、許可等一系列程序獲得產(chǎn)品CE認(rèn)證是一種國際上通用的做法，是產(chǎn)品走向國際市場的通行證。在產(chǎn)品上加施CE認(rèn)證標(biāo)志是向潛在的消費(fèi)者表明產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)可，符合消費(fèi)者所在地區(qū)安全、質(zhì)量等強(qiáng)制要求，產(chǎn)品更容易為市場所接受。如歐美市場...
2013-08-21
解讀歐盟CE認(rèn)證對(duì)玩具產(chǎn)品的原則
基于客觀保護(hù)消費(fèi)者健康和安全的前提下，玩具在歐洲市場上自由流通，按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)所制造的玩具，應(yīng)該符合歐盟CE認(rèn)證的一般原則。玩具能明確地或以可預(yù)見的方式被使 用者，而不至危害使用者或第三者的安定及健康，而在玩具上蓋上CE認(rèn)證標(biāo)志，其意義系為玩具制...
2013-02-26
商標(biāo)有缺陷的的醫(yī)療器械廠商申請(qǐng)CE認(rèn)證標(biāo)志的注意事項(xiàng)
對(duì)于國內(nèi)的眾多的醫(yī)療器械出口廠家來說，必須了解MDD中關(guān)干制造商的定義，這和傳統(tǒng)意義上的制造商概念有較大的不同。在MDD中是這樣定義的：制造商是指以其自己的名義將某種醫(yī)療器械投放市場之前，對(duì)它進(jìn)行設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、包裝和標(biāo)簽的負(fù)責(zé)人，而不管這些工人是否...
2013-02-22
8種CE認(rèn)證的模式
CE認(rèn)證對(duì)產(chǎn)品出口歐盟市場是重要性，CE認(rèn)證的流程，企業(yè)怎么選擇CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)等等，這些CE認(rèn)證相關(guān)問題前面已經(jīng)給大家分析過，下面給大家分析歐盟認(rèn)可的使用CE認(rèn)證標(biāo)志的8種模式。...
2013-02-11
三種石材必須通過歐盟CE認(rèn)證
CE認(rèn)證標(biāo)志在歐盟市場屬于強(qiáng)制性的認(rèn)證標(biāo)志，是歐盟法律法規(guī)對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)以及一系列過程提出的一種強(qiáng)制性要求。...
2010-04-08
歐盟石材“新門檻”執(zhí)行延期
歐盟標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)（CEN）原決定從2003年10月1日開始執(zhí)行的“對(duì)進(jìn)入歐盟市場三類天然石材要經(jīng)過歐盟質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)CE認(rèn)證，貼上CE標(biāo)志才放行的新要求”由于受到部分歐盟內(nèi)部國家投反對(duì)票而被延期執(zhí)行。...
2010-02-10
CE認(rèn)證需建立的技術(shù)文件
加貼了CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術(shù)文件(Technical Files)必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機(jī)構(gòu)隨時(shí)檢查。需建立CE認(rèn)證的技術(shù)文件....
2009-08-13
CE認(rèn)證介紹|歐盟CE認(rèn)證|CE認(rèn)證標(biāo)志|什么是CE認(rèn)證
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2009-08-11
