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美國FDA認(rèn)證的有效期一般是多久

瀏覽次數(shù): | 2023-08-23 09:14

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  美國FDA認(rèn)證的有效期一般是多久?億博小編來告訴你。隨著國內(nèi)企業(yè)日益壯大,所以現(xiàn)在國內(nèi)企業(yè)都將目光放到了海外市場,尤其是歐美市場。但想要將自己產(chǎn)品出口到海外市場有一個很大的問題,那么進(jìn)入美國市場需要做什么認(rèn)證呢?我們一起來了解一下。
 
  FDA認(rèn)證是什么?
 
  FDA,是美國食品和藥品監(jiān)督管理局(Food and DrugAdninistration)是國際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食品和藥品管理的更高執(zhí)法機(jī)關(guān)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個,只有通過了FDA認(rèn)可的材料、器械和技術(shù)才能進(jìn)行商業(yè)化臨床應(yīng)用。
 
  嚴(yán)格來講并沒有FDA認(rèn)證的叫法,這個FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊、FDA檢測與FDA批準(zhǔn)。
 
 、貴DA注冊:對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè),必須注冊FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求。
 
  ②FDA檢測:FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測,產(chǎn)品接觸類包裝的檢測,醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測試,臨床安全測試等。
 
  ③FDA批準(zhǔn):這種一般針對藥品比較多,就是允許這個藥品上市了
 
FDA認(rèn)證有效期是多久
 
  FDA認(rèn)證的種類
 
  1.激光產(chǎn)品FDA注冊
 
  2.食品接觸材料的FDA檢測
 
  3.化妝品和日用品FDA檢測報(bào)告
 
  4.醫(yī)療器械FDA注冊
 
  5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊
 
  FDA認(rèn)證常見的幾個問題?
 
  問題一:FDA證書是哪個機(jī)構(gòu)發(fā)放的?
 
  答:FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊,將取得注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。
 
  問題二:FDA需要指定的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎?
 
  答:FDA是一個執(zhí)法機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu),如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。
 
  問題三:FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?
 
  答:是的,中國申請人在進(jìn)行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。
 
  FDA注冊的有效期?
 
  化妝品FDA:認(rèn)證成功后,有效
 
  凡在美國銷售的化妝品,無論是本地制造還是外國進(jìn)口,都必須遵守法律管理委員會所頒布的條例,要求制定了化妝品自愿注冊計(jì)劃。
 
  醫(yī)療器械FDA:有效期一年,每年十月續(xù)期
 
  美國食品藥品管理局(FDA)現(xiàn)代化法要求所有從事生產(chǎn)、配制、傳播、合成、組裝、加工或進(jìn)出口醫(yī)療器械的企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊。
 
  激光輻射FDA:有效期一年,每年七月續(xù)期
 
  激光類品種包括:激光筆,激光演示,激光顯示,含有激光單元的產(chǎn)品(DVD,CD-ROM,CD播放機(jī),激光打印機(jī)等)安全防護(hù)和救護(hù)產(chǎn)品。
 
  藥品FDA:有效期一年,每年十月續(xù)期
 
  所有生產(chǎn)預(yù)期用于疾病的診斷、治療、癥狀緩解、處理或疾病的藥品工廠必須向FDA進(jìn)行注冊并申報(bào)其所有成分。
 
  食品FDA:每偶數(shù)年續(xù)期一次
 
  所有從事制造、加工、包裝或儲存將在美國消費(fèi)的食品或料的美國和非美國企業(yè)皆必須向美國食品藥品管理局(FDA)注冊。

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胡玲

胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級銷售顧問。
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