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食品FDA注冊鄧白氏編碼申請流程是什么?

食品FDA注冊鄧白氏編碼申請流程是什么?

本文主要介紹食品FDA注冊鄧白氏編碼申請流程是什么?食品出口美國,需要注冊FDA才能進行清關,而根據(jù)最新消息,食品FDA注冊需要先申請鄧白氏編碼才能注冊FDA。下面小編和大家詳細介紹下什么是鄧白氏編碼,以及后續(xù)食品FDA注冊流程。...

2023-05-12

FDA食品接觸材料檢測項目有哪些-食品級FDA測試辦理流程

FDA食品接觸材料檢測項目有哪些-食品級FDA測試辦理流程

本文主要介紹FDA食品接觸材料檢測項目有哪些,食品級FDA測試辦理流程,食品接觸類材料指一切用與加工生產(chǎn)包裝存儲運輸食品過程中與食品能夠接觸到的材料。常見的材料包括各種塑料金屬陶瓷玻璃竹木制品等,這些與食品能夠接觸到的材料的環(huán)保安全情況直接事關使...

2023-04-20

硅膠產(chǎn)品美國FDA認證辦理項目及流程

硅膠產(chǎn)品美國FDA認證辦理項目及流程

本文主要介紹硅膠產(chǎn)品美國FDA認證辦理項目及流程,一般能過FDA原料的硅膠制品都要選用高拉力硅膠,高通明硅膠原資料。近公司出產(chǎn)的產(chǎn)品都是歸于高功能產(chǎn)品也呈現(xiàn)過不少的難題,關于兒童樣式的玩具嬰幼兒的牙膠等等,客戶為此都提出高要求,高功能,所以在出產(chǎn)...

2023-04-13

消毒液FDA注冊辦理周期要多久

消毒液FDA注冊辦理周期要多久

本文主要介紹消毒液FDA注冊辦理周期要多久,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。FDA由美國聯(lián)邦政府授權,是專門從事食品與藥品管理的更高執(zhí)法機關,也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、化學家和統(tǒng)計學家等專業(yè)人士組成的致力于保...

2023-04-13

激光產(chǎn)品FDA注冊辦理需要準備哪些資料

激光產(chǎn)品FDA注冊辦理需要準備哪些資料

本文主要介紹激光產(chǎn)品FDA注冊辦理需要準備哪些資料,美國FDA規(guī)定,任何包含有電路并且發(fā)射出任何種類射線的產(chǎn)品都屬于電子放射產(chǎn)品。例如診斷(用X射線系統(tǒng)、激光手術器械,微波爐及手機等。而X射線、微波、無線電波(調(diào)頻RF)、激光、可見光、聲波、超聲以及...

2023-04-12

激光FDA認證21CFR1040檢測等級如何劃分

激光FDA認證21CFR1040檢測等級如何劃分

本文主要介紹激光FDA認證21CFR1040檢測等級如何劃分,F(xiàn)DA做為美國輻射源放射性商品的管理組織,其對激光輻射源商品的規(guī)定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯(lián)邦法規(guī)》第21章,第1040.10條文激光產(chǎn)品規(guī)定。其實質類似I正C60825-1和GB7247....

2023-04-03

21CFR1040激光FDA檢測標準要求-激光FDA檢測機構

21CFR1040激光FDA檢測標準要求-激光FDA檢測機構

本文主要介紹21CFR1040激光FDA檢測辦理機構,21CFR1040激光FDA檢測辦理機構。FDA做為美國輻射源放射性商品的管理組織,其對激光輻射源商品的規(guī)定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯(lián)邦法規(guī)》第21章,第1040.10條文激光產(chǎn)品規(guī)定。其實質類...

2023-03-13

美國FDA注冊辦理步驟及重點要求

美國FDA注冊辦理步驟及重點要求

本文主要介紹美國FDA注冊辦理步驟及重點要求,F(xiàn)DA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電...

2023-02-06

激光產(chǎn)品FDA注冊要怎么做-FDA注冊詳細流程

激光產(chǎn)品FDA注冊要怎么做-FDA注冊詳細流程

本文主要介紹激光產(chǎn)品FDA注冊要怎么做,F(xiàn)DA注冊詳細流程, 激光產(chǎn)品在生活中的許多領域都著廣泛的用途,它的安全和防護在市場上也是客戶所注重的。在我國的市場上,F(xiàn)DA是激光產(chǎn)品的測試,但是激光產(chǎn)品的測試比較嚴格,一般都是以美國FDA認證為標準。激光產(chǎn)品...

2022-12-19

激光FDA注冊-21CFR1040激光檢測等級如何劃分

激光FDA注冊-21CFR1040激光檢測等級如何劃分

本文主要介紹激光FDA注冊,21CFR1040激光檢測等級如何劃分,F(xiàn)DA做為美國輻射源放射性商品的管理組織,其對激光輻射源商品的規(guī)定及遵循21CFR1040.10測試標準。21CFR1040.10的全稱之為《聯(lián)邦法規(guī)》第21章,第1040.10條文激光產(chǎn)品規(guī)定。其實質類似I正C60825-1和G...

2022-12-19