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REACH法規(guī)新增24項(xiàng)CMR物質(zhì)要注意什么?

瀏覽次數(shù): | 2023-07-12 08:47

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  REACH法規(guī)新增24項(xiàng)CMR物質(zhì)要注意什么?可以聯(lián)系我司億博檢測了解詳情。近日,歐盟委員會(huì)在其官網(wǎng)公報(bào)上正式發(fā)布了法規(guī)(EU)2023/1132,以更新REACH法規(guī)(Regulation(EC)No 1907/2006)附件XVII的CMR(致癌、致突變或致生殖毒性)物質(zhì)清單。此條例于公報(bào)發(fā)布之日起第20天生效,其中下述第(2)和第(5)條自2023年12月1日起適用。
 
  此次對(duì)附件XVII限制物質(zhì)清單新增24項(xiàng)CMR物質(zhì),并針對(duì)之前的5項(xiàng)CMR物質(zhì)信息進(jìn)行了更新,具體修訂如下:
 
  1)附錄1中:1項(xiàng)致癌1A類物質(zhì)(索引號(hào)033-005-00-1)替代如下
 
  2)附錄2:新增4項(xiàng)致癌1B類物質(zhì)
 
  3)附件2中:1項(xiàng)致癌1B類物質(zhì)(索引號(hào)650-017-00-8)替代如下
 
  4)附件5中:1項(xiàng)生殖毒性1A類物質(zhì)(索引號(hào)082-001-00-6)替代如下
 
  5)附錄6:新增20項(xiàng)生殖毒性1B類物質(zhì)
 
  6)附件6中:2項(xiàng)生殖毒性1B類物質(zhì)(索引號(hào)050-008-00-3、609-026-00-2)替代如下
 
  依據(jù)REACH法規(guī)附件XVII的第28、29和30條規(guī)定,當(dāng)超過特定濃度限值時(shí),禁止將被列在附件XVII的附錄1~6中、屬于1A或1B類的CMR物質(zhì)及其混合物投放市場和供普通公眾使用。
 
REACH法規(guī)新增24項(xiàng)CMR物質(zhì)
 
  什么是CMR物質(zhì)?
 
  CMR物質(zhì)是歐盟REACH法規(guī)框架下規(guī)定的一類有害物質(zhì),具體指致癌(Carcinogenic)、突變(Mutagenic)、有生殖毒性(Toxic to Reproduction)的物質(zhì)。
 
  CMR物質(zhì)被分成三類,一是CMR1,是指根據(jù)足夠的人體證據(jù),知道它們是對(duì)人體的CMR物質(zhì);
 
  二是CMR2:根據(jù)大量的動(dòng)物試驗(yàn)證據(jù),應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為它們是對(duì)人類的CMR物質(zhì);
 
  三是CMR3:人們關(guān)心的、但又缺乏大量信息以確定它們是否屬于CMR2的物質(zhì)。
 
  歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系,并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中,這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
 
  REACH認(rèn)證流程:
 
  1:認(rèn)證咨詢---提供產(chǎn)品相關(guān)資料;
 
  2:認(rèn)證報(bào)價(jià)---評(píng)估檢測費(fèi)用和時(shí)間;
 
  3:填寫申請(qǐng)表、回簽合同和樣品快遞;
 
  4:實(shí)驗(yàn)室對(duì)樣品進(jìn)行REACH檢測;
 
  5:通過測試后,簽發(fā)REACH報(bào)告;
 
  6:REACH認(rèn)證報(bào)告、發(fā)票等寄送。

有產(chǎn)品辦理檢測認(rèn)證或想了解更多詳情資訊,請(qǐng)聯(lián)系億博檢測中心!

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胡玲

胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷售顧問。
精通各類檢測認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),服務(wù)過上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式:13543272595(微信同號(hào)) 座機(jī):0755-29413628
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