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歐盟REACH檢測認(rèn)證辦理要符合哪些要求
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歐盟REACH檢測認(rèn)證辦理要符合哪些要求？REACH指令是“化學(xué)品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學(xué)白皮書REACH，并于2007年季度正式出臺有關(guān)規(guī)定，在各成員國中生效執(zhí)行。
REACH認(rèn)證是歐盟關(guān)于化學(xué)品安全的法規(guī)，作為一項歐盟指令，REACH認(rèn)證適用于所有歐盟。1907/2006/EC指令規(guī)定若有任何超過0.1%以上的高關(guān)注物質(zhì)且該物質(zhì)的年進口量超過1噸者，則歐盟制造商或進口商必須通知歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）。
REACH檢測要求：REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品中不含對人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進口到歐盟市場的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊、檢驗和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
注冊REACH要求制造商和進口商對每年制造或進口的數(shù)量達(dá)到或超過一噸的物質(zhì)進行注冊。這包括打算在正常或合理可預(yù)見的使用條件下釋放的物質(zhì)本身、混合物或物品中的物質(zhì)。通常必須成功完成注冊并為注冊人分配REACH注冊號，然后才能制造、進口或投放市場。REACH的主要目標(biāo)是減少動物實驗、鼓勵采用危險物質(zhì)的替代物、進行授權(quán)使用或限制。
REACH檢測涵蓋產(chǎn)品范圍：
歐盟REACH將涉及3萬種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場上現(xiàn)存的10萬種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質(zhì)的種類，但是在2013年前，將優(yōu)先檢測有害的或者進口量大的物質(zhì)。從現(xiàn)在起3年內(nèi)，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品，如致癌物質(zhì)、致突變物質(zhì)和再生產(chǎn)時有毒物質(zhì)，必須先登記備案、通過檢測。
REACH檢測實施的目的：
保護人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力；
增加化學(xué)品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；
與歐盟在WTO框架下的國際義務(wù)保持一致；
從實質(zhì)意義上講，REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。
REACH檢測主要內(nèi)容：
1、注冊（Registration）：
年產(chǎn)量或進口量超過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報告；
2、評估（Evaluation）：
包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性；
3、許可（Authorization）：
對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行授權(quán)，包括CMR（致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì)）、PBT（持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì)）、vPvB（高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì)）等；
4、限制（Restriction）：
如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口！
REACH認(rèn)證的有效期多久？
REACH認(rèn)證沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認(rèn)證的測試標(biāo)準(zhǔn)沒有修訂的話，原來的REACH證書可以長期有效。
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