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2021年1月起物品中SVHC含量>0.1%需提交SCIP通報(bào)
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根據(jù)歐盟廢棄物框架指令及其修訂指令要求，物品供應(yīng)商應(yīng)從2021年1月5日起向ECHA提供其物品中含有的SVHC的信息。
為此ECHA建立了一個(gè)新的數(shù)據(jù)庫(kù)SCIP database用以提交相關(guān)信息。
SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)測(cè)試版已于今年2月份上線，相關(guān)企業(yè)可通過(guò)該測(cè)試版來(lái)了解、熟悉SCIP通報(bào)的信息要求、提交流程等，并可就數(shù)據(jù)庫(kù)存在問(wèn)題提出改進(jìn)意見。
距離正式執(zhí)行還有不到半年的時(shí)間，下面就跟小編一起來(lái)了解下SCIP的來(lái)龍去脈吧。
1、什么是SCIP？
SCIP全稱是Substances of Concern In articles as such or in complex objects(Products)。
是基于歐盟廢棄物框架指令要求建立的關(guān)于物品或復(fù)雜物品中高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)信息的數(shù)據(jù)庫(kù)。
其目的是確保在產(chǎn)品和材料的整個(gè)生命周期，包括廢棄階段，相關(guān)廢棄物運(yùn)營(yíng)商(waste operators)或消費(fèi)者都可以獲取含有SVHC物質(zhì)的物品的信息。
2、SCIP通報(bào)的義務(wù)來(lái)源：
根據(jù)歐盟廢棄物框架指令(Waste Framework Directive,WFD)2008/98/EC及其修訂指令(EU)2018/851要求，物品供應(yīng)商應(yīng)從2021年1月5日起向ECHA提供其物品中含有的SVHC的信息(Article 9(1)(i))。
該指令的這些義務(wù)將逐步轉(zhuǎn)成各歐盟成員國(guó)的國(guó)家法律，并由各成員國(guó)執(zhí)行。
3、SCIP通報(bào)針對(duì)對(duì)象：
投放至歐盟市場(chǎng)的SVHC含量超過(guò)0.1%的物品（article），包括單一物品或由多個(gè)單一物品組成的復(fù)雜物品（complex object）。
4、SCIP通報(bào)責(zé)任方：
以下物品的供應(yīng)商需向ECHA提交相關(guān)信息：
-歐盟境內(nèi)生產(chǎn)商和組裝商
-歐盟境內(nèi)的進(jìn)口商
-歐盟境內(nèi)分銷商以及供應(yīng)鏈中其他將物品投放市場(chǎng)的參與者
零售商及其他向消費(fèi)者直接提供物品的供應(yīng)鏈參與者不承擔(dān)相應(yīng)的通報(bào)義務(wù)。
該義務(wù)始于物品的生產(chǎn)商或進(jìn)口商，因?yàn)樗麄儗?duì)該物品最為了解，其他供應(yīng)鏈下游企業(yè)可參考上游企業(yè)的申報(bào)情況，便于信息的簡(jiǎn)單準(zhǔn)確傳遞。
5、歐盟境外的供應(yīng)商是否需要履行該義務(wù)？
歐盟境外的供應(yīng)商不受此義務(wù)的約束，并且不允許提交SCIP通報(bào)。
境外供應(yīng)商需要向歐盟的物品進(jìn)口商提供有關(guān)所提供物品中SVHC存在的必要信息，為他們所需履行的監(jiān)管義務(wù)提供支持。
6、SCIP Timelines:
→2018年6月歐盟修訂廢棄物框架指令，提出SVHC通報(bào)要求
→2018年7月ECHA宣布將建立SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)
→2019年9月ECHA發(fā)布SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)詳細(xì)信息要求
→2020年2月ECHA發(fā)布SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)測(cè)試版(prototype)
→2020年10月ECHA將發(fā)布SCIP數(shù)據(jù)庫(kù)v1正式版
→2021年1月5日相關(guān)企業(yè)履行義務(wù)，物品中SVHC含量>0.1%須提交SCIP通報(bào)
7、SCIP通報(bào)需要提交哪些信息？
除了行政聯(lián)系方式外，物品供應(yīng)商還需要向ECHA提交以下信息：
-可以識(shí)別物品的信息（包括物品名稱、EAN/GTIN等物品編碼、CN/TARIC編碼等）；
-該物品中存在的SVHC物質(zhì)的名稱、濃度范圍和位置；
-安全使用說(shuō)明
除以上信息外還有一些選填內(nèi)容供企業(yè)選擇，如品牌、型號(hào)、尺寸、顏色、圖片等。
8、SCIP提交工具及流程：
首先通過(guò)IUCLID 6準(zhǔn)備數(shù)據(jù)、生成卷宗，再通過(guò)ECHA提交門戶（ECHA Submission Portal）提交卷宗，獲取提交報(bào)告。
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