歐盟ROHS指令與ROHS2.0指令的不同之處

　　很多人問到歐盟rohs指令與ROHS2.0指令的區(qū)別，兩者有什么不同之處，其實RoHS2.0是舊RoHS的升級版本，從2019年7月22開始ROHS從6項增至10項，也就是說今后做ROHS認(rèn)證將是做ROHS2.0測試十項。下面億博小編詳細講解歐盟ROHS指令與ROHS2.0指令的不同之處。

　　歐盟ROHS指令與ROHS2.0指令的不同之處

　　1、限制物質(zhì)

　　RoHS針對所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有鉛、汞、鎘、六價鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚這六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品的限制使用管理辦法，包括白家電，黑家電，電動工具，醫(yī)療電氣設(shè)備等。RoHS 2.0增加了四種鄰苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)有害物質(zhì)。

　　2、產(chǎn)品范圍

　　RoHS 2.0將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;

　　— 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。

　　3、過渡期限

　　為使新納入RoHS2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，RoHS2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。

　　— 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0;

　　— 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0;

　　— 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0;

　　— 其它新納入RoHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合RoHS2.0;

　　4、CE認(rèn)證要求

　　RoHS 2.0為2011/65/EU指令，屬于CE認(rèn)證的一部分。直接進入歐盟市場的產(chǎn)品需要有RoHS2.0認(rèn)證(CE-RoHS認(rèn)證)，生產(chǎn)者在使用CE標(biāo)志時應(yīng)確保產(chǎn)品符合RoHS指令并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。

　　5、豁免機制

　　ROHS2.0采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項新豁免，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免最長有效期：

　　— 2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期最長為5年;

　　— 而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期最長為7年。

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