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二類醫(yī)療器械生物相容性試驗(yàn)-二類醫(yī)療器械生物相容性要求
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二類醫(yī)療器械注冊需要進(jìn)行項(xiàng)目測試及臨床試驗(yàn)等！生物相容性試驗(yàn)是二類醫(yī)療器械注冊中必須做的一項(xiàng)測試！需要申請生物相容性測試的企業(yè)歡迎咨詢我司億博生物工程師！什么是二類醫(yī)療器械？二類醫(yī)療器械指具有中度風(fēng)險，需要對其安全性、有效性加以控制，所以其注冊一般是由所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行審批的。
一、醫(yī)療器械生物相容性實(shí)驗(yàn)報告如何提交，相關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有何要求？
答：醫(yī)療器械生物學(xué)評價中涉及生物學(xué)試驗(yàn)的，其生物學(xué)試驗(yàn)報告由申請人在申請醫(yī)療器械注冊時作為研究資料提交。開展生物學(xué)試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)委托國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會認(rèn)定且在其承檢范圍內(nèi)的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)。
二、申請注冊申報時提交的醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容（EMC）檢驗(yàn)報告有何要求？
答：鑒于首次注冊時涉及醫(yī)用電氣設(shè)備的電氣安全性能以及EMC的關(guān)聯(lián)性檢驗(yàn)，注冊申報提交的EMC檢驗(yàn)報告宜由承擔(dān)電氣安全性能檢驗(yàn)的檢測機(jī)構(gòu)（經(jīng)國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會認(rèn)定）出具。對于延續(xù)注冊提交的EMC檢驗(yàn)報告，注冊人提供產(chǎn)品沒有變化的聲明，可以委托國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會認(rèn)定且具備EMC承檢能力的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具。
三、企業(yè)在申請注冊申報或者補(bǔ)充檢驗(yàn)時是否一定要提交注冊檢驗(yàn)報告？
答：醫(yī)療器械注冊申請資料中的檢驗(yàn)報告，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和原國家食品藥品監(jiān)督管理總局辦公廳《關(guān)于做好醫(yī)療器械檢驗(yàn)有關(guān)工作的通知》（食藥監(jiān)辦械管[2017]187號）要求。省局辦理第二類醫(yī)療器械注冊審評審批時，不對檢驗(yàn)報告中的檢驗(yàn)類型進(jìn)行審查，故企業(yè)注冊申報或者補(bǔ)充檢驗(yàn)時不一定要提交注冊檢驗(yàn)報告，但應(yīng)當(dāng)提交國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會認(rèn)定且在其承檢范圍內(nèi)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報告。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價工作規(guī)定的通知》（食藥監(jiān)械管〔2014〕192號）要求開展產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價工作，保證檢驗(yàn)報告符合產(chǎn)品注冊的相關(guān)要求。
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