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美國(guó)FDA注冊(cè)辦理要注意哪些細(xì)節(jié)

瀏覽次數(shù): | 2023-06-25 09:16

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  美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)后要注意哪些細(xì)節(jié)??jī)|博小編來(lái)告訴你。FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)。全稱:食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)。
 
  FDA認(rèn)證三種叫法:
 
  嚴(yán)格來(lái)講并沒(méi)有FDA認(rèn)證的叫法,這個(gè)FDA自己也說(shuō)過(guò)的。一般大家所說(shuō)的FDA認(rèn)證主要指以下三種:FDA注冊(cè)、FDA檢測(cè)與FDA批準(zhǔn)。
 
  1.FDA注冊(cè):對(duì)于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國(guó)的企業(yè),必須注冊(cè)FDA,進(jìn)行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強(qiáng)制性的要求;
 
  2.FDA檢測(cè):FDA檢測(cè)更多指的是食品接觸材料的安全檢測(cè),產(chǎn)品接觸類包裝的檢測(cè),醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測(cè)試,臨床安全測(cè)試等;
 
  3.FDA批準(zhǔn):這種一般針對(duì)藥品比較多,就是允許這個(gè)藥品上市了。
 
  FDA認(rèn)證的作用:
 
  FDA在美國(guó)乃至世界上都有深刻的影響,有“美國(guó)人健康守護(hù)神”之稱;申報(bào)的產(chǎn)品需要經(jīng)過(guò)對(duì)人體使用產(chǎn)品后143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè),對(duì)2-3萬(wàn)人持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè),全部都合格通過(guò)的產(chǎn)品,才予以核發(fā)FDA認(rèn)證;因此FDA認(rèn)證被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為比較高食品安全標(biāo)準(zhǔn),是國(guó)際廠商追求的比較高榮譽(yù)和保證。
 
美國(guó)FDA注冊(cè)申請(qǐng)后要注意哪些細(xì)節(jié)
 
  FDA認(rèn)證產(chǎn)品范圍:
 
  FDA監(jiān)管的產(chǎn)品類別列表(列舉):
 
  食品:膳食補(bǔ)充劑、瓶裝水、食品添加劑、嬰兒配方、寵物食品等;化妝品:化妝品顏色添加劑、皮膚保濕和清潔劑、指甲油、香水等;
 
  醫(yī)療器械:口罩、處方藥、非處方藥、人類疫苗、牙科設(shè)備、手術(shù)植入物、假肢等激光輻射產(chǎn)品:微波爐、X射線設(shè)備、太陽(yáng)燈等;
 
  獸醫(yī)產(chǎn)品:牲畜飼料、寵物食品、獸藥等;
 
  煙草制品:香煙、卷煙煙草、自卷煙、無(wú)煙煙草等。
 
  美國(guó)FDA認(rèn)證流程:
 
  1.申請(qǐng)方簽署《FDA注冊(cè)報(bào)價(jià)合同》,填寫《FDA注冊(cè)申請(qǐng)表》;
 
  2.申請(qǐng)方將申請(qǐng)表以及合同蓋章后回傳;
 
  3.發(fā)送付款通知;
 
  4.申請(qǐng)方支付注冊(cè)款項(xiàng);
 
  5.向FDA辦理注冊(cè);
 
  6.申請(qǐng)方領(lǐng)取FDA注冊(cè)相關(guān)資料(FDA注冊(cè)編號(hào)、密碼、PIN碼以及其他相關(guān)信息);
 
  7.技術(shù)初審申報(bào)受理;
 
  8.DMF資料審閱;
 
  9.FDA檢查;
 
  10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。
 
  美國(guó)FDA認(rèn)證注意事項(xiàng):
 
  FDA不簽發(fā)任何性質(zhì)的產(chǎn)品證書,市面上見(jiàn)到的所謂FDA認(rèn)證證書都是代理公司自己簽發(fā)的服務(wù)證書,方便企業(yè)通關(guān)使用。
 
  FDA只簽發(fā)部分GMP體系證書,普通食品或飲料在出口美國(guó)進(jìn)行FDA食品企業(yè)注冊(cè)時(shí),是不需要接受FDA驗(yàn)廠審核的。醫(yī)療器械產(chǎn)品也是的,在FDA數(shù)據(jù)庫(kù)中占到70%的class 1和2的的產(chǎn)品,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA510K申請(qǐng),也不需驗(yàn)廠。但是FDA會(huì)在每個(gè)財(cái)政年隨機(jī)抽查一部分工廠,不論是食品企業(yè),藥品企業(yè)還是醫(yī)械企業(yè)。且不能拒絕FDA驗(yàn)廠,審核要求一般都很嚴(yán)格,所以需要企業(yè)做好準(zhǔn)備。

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胡玲

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