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美國FDA注冊辦理要注意哪些細節(jié)?
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美國FDA注冊申請辦理要注意哪些細節(jié)?億博小編來告訴你。FDA是美國食品和藥品監(jiān)督管理局(Food and DrugAdninistration)是國際醫(yī)療審核權(quán)威機構(gòu),由聯(lián)邦政府授權(quán),專門從事食品和藥品管理的更高執(zhí)法機關(guān)。
FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統(tǒng)計學家等專業(yè)人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構(gòu)。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個,只有通過了FDA認可的材料、器械和技術(shù)才能進行商業(yè)化臨床應用。
作為科學管理機構(gòu),F(xiàn)DA的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全,是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一,同時FDA被公認為是世界上更大的食品與藥物管理機構(gòu)之一,其它許多都通過尋求和接收FDA的幫助來促進并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。
嚴格來講并沒有FDA認證的叫法,這個FDA自己也說過的。一般大家所說的FDA認證主要指以下三種:FDA注冊、FDA檢測與FDA批準。
、貴DA注冊:對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè),必須注冊FDA,進行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強制性的要求。
、贔DA檢測:FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測,產(chǎn)品接觸類包裝的檢測,醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測試,臨床安全測試等。
、跢DA批準:這種一般針對藥品比較多,就是允許這個藥品上市了。
FDA認證的種類
1.激光產(chǎn)品FDA注冊
2.食品接觸材料的FDA檢測
3.化妝品和日用品FDA檢測報告
4.醫(yī)療器械FDA注冊
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊
FDA認證的流程?
1.產(chǎn)品歸類
適合做檢測規(guī)范引薦檢測項目,適合注冊規(guī)范的引薦做冊。
2.填寫檢測或是注冊相關(guān)申請表
3.需要做檢測的需提供足夠的樣品到實驗室進行測試
4.雙方簽訂報價合同,安排付款
5.測試合格后發(fā)放合格報告,或注冊證書。
FDA認證常見的幾個問題?
問題一:FDA證書是哪個機構(gòu)發(fā)放的?
答:FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進行注冊,將取得注冊號碼,F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。
問題二:FDA需要指定的認證實驗室檢測嗎?
答:FDA是一個執(zhí)法機構(gòu),而不是服務機構(gòu),如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,那么他至少是在誤導消費者,因為FDA沒有面向公眾的服務性認證機構(gòu)與實驗室,也沒有所謂的“指定實驗室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構(gòu),不可以從事這種既當裁判又當運動員的事。FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質(zhì)量進行認可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。
問題三:FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?
答:是的,中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。
問題四:FDA認證怎么查詢?
只需登錄FDA官網(wǎng),輸入相關(guān)編號信息即可查詢信息。
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